الرئيسية
حسابي
حول الموقع
المنتدى
اتصل بنا
English
الأخبار الطبية الأخبار الطبية
المقالات الطبية المقالات الطبية
آخر الندوات والمؤتمرات آخر الندوات والمؤتمرات
الدلائل الإرشادية الدلائل الإرشادية
مكتبة الفيديو مكتبة الفيديو
الأمراض الأمراض
تابعنا على : twitter facebook بوكسيز تابعني على ثبّت - موقع مشاركة الأخبار و عناوين الانترنت العربية
النشرة البريدية

اختر المواضيع المرغوبة:
الأخبار المقالات الدلائل الإرشادية جدول الفعاليات الفيديو موجز المجلات الطبية

آخر المشتركين
البــحــث المـتـقـدم »

علاج جيني للعمى: هل يستطيع إنقاذ بصر المرضى؟


علاج جيني للعمى: هل يستطيع إنقاذ بصر المرضى؟

قامت جامعة Oxford بالتعاون مع الكلية الامبراطورية في لندن بإجراء تجربة تضمنت العلاج الجيني للمرة الأولى لمريض مصاب بنوع غير قابل للعلاج من العمى.

و إذا كانت هذه الخطوة ناجحة، فقد تقود للعلاج الأول من نوعه لتنكس المشيمية choroideraemia، وهو نمط مترقٍ من العمى الوراثي و الذي يبدأ في الطفولة و يقدر بأنه يصيب حوالي 100.000 شخص حول العالم.

و ذكر الأستاذ Robert MacLarenمن جامعة Oxford، والذي يقود هذه التجربة : " لقد وُصف هذا المرض على أنه غير قابل للعلاج منذ أن تم التعرف إليه قبل حوالي مئة عام، لا أستطيع وصف مدى حماسي للتفكير بأننا قمنا بتصميم علاج جيني قد يوقف تطور المرض بحقنة واحدة."

و قد صمم هذا العلاج الجيني الجديد ليؤمن الجين المفقود لدى المصابين بتنكس المشيمية لإيقاف التدهور الذي يؤدي تدريجياً إلى العمى، و تعتمد هذه الطريقة على فيروس يستخدم كأداة نقل توصل الـ DNAالذي يتضمن الجين الناقص إلى الجزء الصحيح من العين، وقد تم تصميم الفيروس ليقوم بخمج الخلايا الحساسة للضوء في الشبكية والتي تسمى المستقبلات الضوئية، وهناك يتم تفعيل الفيروس ويصبح نشطاً.

و عن طريق هذا العلاج الجيني النوعي، قد يمكن تأمين تصحيح دائم من مرة واحدة لهذا المرض لأنه يُعتقد بأن الجين يبقى في الخلايا الشبكية لأجل غير مسمى.

و ذكر الأستاذ Miguel Seabra، من الكلية الامبراطورية في لندن :" إن القدرة على تأمين علاج جيني معاوض لهؤلاء المرضى كانت الهدف النهائي لأبحاث استمرت 20 عاماً في مختبري، وفي هذا السياق، شهدت قدرة الأفراد على التأثير على الاحداث، فالوصول إلى هذه المرحلة كان ممكناً فقط نتيجة جهود حفنة من عائلات المصابين و تبرعات كافية من مؤسسات خيرية خاصة سمحت لنا بإجراء هذا البحث، هذه هي لحظة الإنجاز لنا و حلم تحقق لمرضى تنكس المشيمية."

و تنكس المشيمية مرض وراثي يؤدي إلى تنكس مترقٍ في شبكية العين، و عموماً يصيب الذكور فقط و لا علاج له، ويشخص المرض غالباً في مرحلة الطفولة و يؤدي إلى العمى لدى الرجال ببلوغهم الأربعينات من العمر، وينجم عن عوز الجين REP1المتوضع على الصبغي X.

ستدرس التجربة 12 مريضاً يخضعون لجراحة يُحقن فيها العلاج الجيني في إحدى العينين، و العين الأخرى ستكون بمثابة شاهد لتقييم فعالية العلاج،و تهدف هذه التجربة مبدئياً لتقييم الأمان، ولكنها أيضاً ستعمل على جمع معلوماتٍ عن فعالية العلاج، و قد قدر الباحثون ان الأمر يسستغرق منهم سنتين لمعرفة ما إذا كان تدهور الحالة قد توقف تماماً بفضل العلاج الجيني.


Click here to read in English

اعداد: ليلى نور


المصدر :

Imperial College London






تعليقات القراء

أضف تعليقاً

لاستخدام هذه الخدمة يرجى تسجيل الدخول

اسم المستخدم:
كلمة السر:


تعليقات facebook

نسيت كلمة المرور


تسجيل حساب مجاني
زاوية الاستشاريين

د. طلال صابوني

د. طلال صابوني جراحة بولية و تناسلية - زرع كلية

د. هاني نجار

د. هاني نجار طب الاطفال - الامراض العصبية

د. جورج سعادة

د. جورج سعادة أمراض الغدد الصم والعقم والسكري

د.وليد نديم بساطة

د.وليد نديم بساطة اختصاصي بأمراض القلب

د. أنس زرقه

د. أنس زرقه جراحة الأوعية الدموية وجراحة زراعة الأعضاء

د. تحسين مارتيني

د. تحسين مارتيني طب و جراحة العين

د.فيصل دبسي

د.فيصل دبسي اختصاصي بأمراض وجراحة الأذن والأنف والحنجرة وجراحة الرأس والعنق

د. نور سعدي

د. نور سعدي طب مخبري

د. درار عبود

د. درار عبود أمراض الجهاز الهضمي

د. أنطوان توما

د. أنطوان توما جراحة عظمية

د. عبد الله الموقع

د. عبد الله الموقع جلدية

د. رماء الفارس

د. رماء الفارس اختصاصية بالأمراض النسائية والتوليد وجراحتها

د. أماني حدادين بصمه جي

د. أماني حدادين بصمه جي أخصائية تغذية
رأيك يهمنا

ما هي أكثر المجالات التي تسترعي اهتمامك ؟
أبحاث السرطان
الصحة النفسية
أمراض القلب والسكري
الصحة الجنسية
البدانة والنظام الغذائي
صحة الأم والطفل